伯乐头条专讯:世界卫生组织(WHO)近日宣布,已通过首个猴痘体外诊断产品的紧急使用授权,这标志着全球猴痘疫情防控能力的进一步提升。
此次获批的检测试剂盒为雅培分子公司(Abbott Molecular Inc.)生产的Alinity m MPXV检测试剂,将帮助各国,尤其是疫情严重的地区,迅速进行猴痘病毒的检测。 猴痘疫情自爆发以来,各国对于快速、准确的检测需求急剧上升,尤其在非洲地区,检测能力的不足和病例确认的延迟导致疫情蔓延严重。
2024年,刚果民主共和国、布隆迪和尼日利亚等国家共报告了3万多例疑似病例,其中只有37%的病例在刚果民主共和国得到了有效检测。 世卫组织指出,核酸扩增试验(NAAT),特别是实时或常规聚合酶链反应(PCR),是目前确认猴痘感染的首选方法。Alinity m MPXV检测试剂盒通过检测皮肤病变拭子中的病毒DNA,可有效快速地确认疑似病例,帮助早期治疗和防控。
世卫组织助理总干事Yukiko Nakatani博士表示:“这是提高全球猴痘检测可得性的重要里程碑,尤其对那些卫生资源不足的国家至关重要。” 她补充道,世卫组织正努力推动各国获得质量保证的医疗产品,以帮助遏制病毒传播,保护公众健康。
此次通过的紧急使用授权,是世卫组织加速提供关键医疗产品的一部分。2024年8月,世卫组织曾呼吁猴痘检测产品制造商提交紧急使用申请,旨在尽快提升全球检测能力。目前,世卫组织还在审核另外三款检测试剂,并正与其他制造商协商,为各国提供更多合格的诊断产品。 世卫组织表示,只要全球仍处于猴痘疫情的紧急状态,Alinity m MPXV检测试剂盒的紧急使用授权将继续生效,帮助受影响地区应对疫情挑战。