阿斯利康公司在一份声明中称:“由于(疫情后)开发了多种针对变异病毒的冠病疫苗,可用的疫苗过剩了,这导致市场对于公司的疫苗(即Vaxzevria)的需求下降,该疫苗已不再生产或供应。
此前不久,阿斯利康公司承认,其冠病疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架冠疫苗的申请,并于5月7日生效。
《每日电讯报》于4月28日首次报道了这一消息。
据报道,阿斯利康公司正面临集体诉讼,被指控其与牛津大学合作研发的冠病疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。英国高等法院已受理了51起案件,受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑。
阿斯利康公司对上述指控提出异议,但在2月份提交给法院的法律文件中首次承认,其疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少,其致病机制尚不清楚”。